Comité de Ética – Dávila Vespucio

Comité de Ética Asistencial

El Comité de Ética Asistencial (CEA) de Clínica Dávila Vespucio es un órgano interdisciplinario de carácter consultivo, creado para analizar y asesorar sobre los dilemas éticos que se suscitan como consecuencia de la labor clínica, ayudando con esto a mejorar la calidad de la atención de Salud y a proteger los derechos de las personas en relación a ella.

Funciones del Comité

Asesorar, mediante la metodología de análisis ético clínico, a pacientes o prestadores en el proceso de toma de decisiones relativas a aquellos dilemas éticos que se susciten como consecuencia de la labor asistencial.
Contribuir a la protección de los derechos de los pacientes y usuarios en su relación con los prestadores, y proponer a la institución medidas adecuadas para su cumplimiento.
Velar por el respeto a la dignidad, autonomía e intimidad de las personas que intervienen en la relación clínica.
Proponer a la institución protocolos y orientaciones de actuación de carácter preventivo para enfrentar situaciones en que puedan surgir conflictos éticos.
Promover y colaborar en la formación en bioética de los funcionarios de la institución, así como la de los miembros del propio Comité y del equipo directivo de la institución a la que pertenezca.

¿Quiénes pueden requerirlo?

Todos los profesionales clínicos de la institución.
La propia institución, a través de alguno o algunos de sus órganos directivos.
Por los pacientes o usuarios, sus familiares o sus representantes legales o tutores, a través del médico tratante.

¿Cómo acceder al Comité?

A través del mail bioetica@davilavespucio.cl se podrán hacer consultas. Para la derivación de casos es necesario llenar un formulario que podrá solicitar al mail mencionado o descargarlo directamente en el siguiente enlace, Formulario Comité de Ética Asistencial, y enviarlo al mismo correo.

Los casos que revisa son de muy diferentes ámbitos clínicos

Problemas que se susciten en las relaciones interpersonales entre profesionales de la salud y familiares en relación con la atención de los pacientes.
Decisiones sobre procedimientos diagnósticos y terapéuticos de excepción, de alto costo o controversiales.
Problemas complejos con respecto a tratamiento de pacientes.
Manejo y tratamiento de pacientes terminales y el derecho a la muerte digna.
Derechos espirituales de los pacientes y el respeto a la mantención de su interrelación familiar.
Recomendaciones éticas en situaciones conflictivas o riesgosas, tales como hemodiálisis, trasplantes, cirugía de muy alto riesgo y otras.
Problemas emergentes científicos o tecnológicos que involucren elementos bioéticos, como la fertilización asistida, transferencia de embriones, SIDA, donación de órganos, etc.
Manejo de recursos relacionados con conflictos éticos.

El Comité no podrá en ningún caso

Proponer sanciones y tomar decisiones de carácter vinculante.
Actuar como tribunal de ética sobre la conducta de los funcionarios.
Sustituir la responsabilidad de quien ha solicitado su asesoramiento.
Sustituir las funciones y competencias de los Comités Ético-Científicos.
Efectuar auditorías a las actuaciones de los profesionales de la salud.

Integrantes Comité Asistencial:

- Dr. Francisco León, Magíster en Bioética, Presidente.
- Dr. Alfredo Fredericksen, Gineco-obstetra, miembro.
- Sr. Omar Matus De La Parra, Asesor jurídico.
- Sra. Fresia Almuna, TM Coordinadora Imagenología, Secretaria.
- Srta. Constanza Muñoz Pérez, Enfermera Supervisora Unidad Paciente Crítico Adulto, miembro.
- Sra. María Salomé Labra, miembro de la comunidad.

Comité Ético Científico

Proteger los derechos, confidencialidad de la información y bienestar de los pacientes involucrados en la investigación clínica y Asesorar a todos los profesionales en los distintos trabajos de investigación que se desarrollen en las dependencias de la Clínica.

Reglamento Comité Ético Científico

¿Cómo acceder al Comité?

A través del correo eticacientifica@davilavespucio.cl o llenando un formulario que puedes descargar aquí.

Funciones del Comité

Las principales funciones del CEC. de Clínica Dávila Vespucio son:
Proteger los derechos de los pacientes relacionados a la investigación clínica
Proteger la confidencialidad de la información clínica y datos personales durante las investigaciones clínicas.
Analizar, asesorar, y facilitar el desarrollo de la investigación especialmente aquellas que plantean conflictos éticos entre el personal sanitario, los pacientes o usuarios y las instituciones.
Revisar y revisar el cumplimiento de la legislación vigente relacionada a la investigación clínica.
Elaborar normas y recomendaciones dirigidas al buen funcionamiento del CEC.
Supervisar los cambios relacionados a las investigaciones en curso.
Asesorar en temas relacionados a la confección de consentimientos de protocolos de investigación.
Asesorar en el diseño de los protocolos de investigación con el objeto de mejorar la calidad de la investigación.
Emitir informes y recomendaciones ante casos en que el asesoramiento lo requiera.

Integrantes del Comité de Ética Científica

Dr. Francisco León, Magíster en Bioética, Presidente.
Dr. Alfredo Fredericksen, Gineco-obstetra, Vicepresidente.
Sr. Omar Matus De La Parra, Asesor jurídico.
Sra. Fresia Almuna, TM Coordinadora Imagenología, Secretaria.
Dr. Gustavo Orellana Sandoval, Médico Cirujano Pediatra, especialista en Metodología de la Investigación.
Sra. María Salomé Labra, miembro de la comunidad.

Trabajos de investigación aprobados 2013

Nombre del Trabajo	Investigador Responsable	Fecha de Aprobación
Correlación de los parámetros de evaluación de la vía aérea con el manejo definitivo	Dr. Tomás Pérez	11 de noviembre de 2013
Estudio de la incidencia de eventos adversos en un Hospital Privado en Chile	Dra. María Luisa Lancis	11 de noviembre de 2013
Uso racional de la Dexametasona en la prevención de náuseas y vómitos postoperatorio	Dr. Ricardo Urtubia	11 de noviembre de 2013

Trabajos de investigación aprobados 2015

Nombre del Trabajo	Investigador Responsable	Fecha de Aprobación
Repair of a 32F bugie caught in stapler line during a sleeve gastrectomy	Dra. Diva Villao	22 de abril de 2015
Encuesta Mundial de Prevalencia sobre el consumo de antibióticos y resistencia	Dra. Liliana Donato	21 de abril de 2015
Manejo de la vía aérea en pacientes sometidos a cirugía bariatrica	Dr. Ricardo Urtubia	28 de diciembre de 2015

Trabajos de investigación aprobados 2016

Nombre del Trabajo	Investigador Responsable	Fecha de Aprobación
Evaluación de Dosis recibida en TC abdominal de rutina en Clínica Vespucio y su Cumplimiento con criterios Internacionales	Internos de Tecnología Médica: Paulina Fuentes Barría y Nelson Camilo León	31 de agosto de 2016
Estudios Comparativos por medio de los polinomios de Zernike en frente de onda aberrados. Modelos de Algoritmos Computacionales Personalizados y Relaciones Alométricas, orientados para pacientes con diabetes en Sistemas de Información por Internet	Dr. Víctor Rocco Montenegro	20 de septiembre de 2016

Trabajos de investigación aprobados 2017

Nombre del Trabajo	Investigador Responsable	Fecha de Aprobación
Eficacia del Remifentanil en dosis bajas para el manejo del dolor agudo postoperatorio de cirugía bariátrica, técnica para evitar la hiperalgesia postoperatoria	Dr. Manuel Astorga Alarcón	11 de enero de 2017
Respuesta a tratamiento con naricera de alto flujo en niños con síndrome bronquial obstructivo	Dr. Daniel Gambarrotti Viteri	17 de febrero de 2017
Descripción test cutáneo de aeroalergenos más frecuentes por grupos etáreos	Dr. Daniel Gambarrotti Viteri	17 de febrero de 2017
Vía aérea”Fisiológicamente” difícil: nuevo concepto a considerar – Caso clínico – vía aérea difícil fisiológica	Dr. Ricardo Urtubia Valenzuela	20 de mayo de 2017
Rol de factor de crecimiento fibroblástico 23 (FGF 23) como biomarcador de injuria renal aguda (AKI) postoperatoria en nefrectomía parcial	Dr. Nicolás Valls Jiménez	26 mayo de 2017
Estudio Mundial de Prevalencia de consumo de antibióticos y resistencia	Dra. Paulina Donato Inostroza	12 de julio de 2017
Ingesta calórica/proteica en pacientes sometidos a cirugía bariátrica en el postoperatorio	Nutricionista sra. María Jesús Sanz Bize	12 de julio de 2017
Relación entre la terapia antibiótica indicada y el resultado microbiológico en pacientes adultos hospitalizados desde el Servicio de Urgencia, con diagnóstico de infección del tracto urinario en una clínica privada en Santiago de Chile durante el primer semestre del año 2017	Dr. Weimar Tovar Romero	13 de diciembre de 2017

Trabajos de investigación aprobados 2018

N°	Nombre de Trabajo	Investigador Responsable	Fecha de Aprobación
1	Caso Clínico: Meningitis por VHS-6”	Dr. Daniel Gambarrotti Vitari	31 mayo de 2018
2	Factores de riesgo asociados a endometriosis puerperal estudio multicéntrico	EU Macarena Monsalve Viveros	25 julio de 2018
3	Revisión de caso clínico: Obstrucción vía aérea alta por quiste dermoide sublingual	Dr. Daniel Gambarrotti Vitari	08 agosto de 2018
4	Evaluación del estado biopsicosocial, a través del BPS_Q en pacientes adultos ambulatorios con dolor músculo esquelético no oncológico de la Clínica Vespucio	Kinesiologas: Sra. Loreto Durcudoy Pérez y Sra. María Jesús Mena Iturriaga	21 agosto de 2018

Trabajos de investigación aprobados 2019

N°	Nombre del trabajo	Investigador Responsable	Fecha de aprobación
1	Efectos de la Neuromodulación Percutánea Ecoguiada (NMP-e) en el dolor y la activación de la musculatura multífida, en pacientes con dolor lumbar crónico.	Kinesióloga Claudia Valenzuela Ríos	11 de septiembre de 2019
2	Neumonía necotizante por streptococcuspyogenes como complicación de escarlatina. Reporte de caso.	Dra. Gema Pérez Alarcón	27 de septiembre de 2019

Memoria-de-actividades-CEC-1°-semestre-2019 Descargar

Memoria-de-actividades-CEC-2°-semestre-2019 Descargar

Trabajos de investigación aprobados 2020

N°	Nombre de Trabajo	Investigador Responsable	Fecha de Aprobación
1	“Estudio de la Utilización de Test Rápidos Inmunológicos en pacientes Hospitalizados Infectados con Covid-19”	Dr. Jorge Aldunate,	27 de mayo 2020
2	“Producción de plasma hiperinmune de donantes convalecientes Covid-19”	TM María Antonieta Núñez Ahumada	27 de mayo 2020
3	“GESTACOVID: Registro Nacional de Embarazadas con COVID-19”	Dr. Enrique Gaggero Valenzuela	17 de junio 2020
4	“Resultados del estudio de conducción nerviosa y electromiografía en pacientes hospitalizados con diagnóstico de covid-19 en Clínica Vespucio entre Junio y Agosto 2020”	Dr. Humberto García Inerárity	9 septiembre de 2020

Memoria de actividades CEC 1° semestre 2020

Memoria de actividades CEC 2° semestre 2020

Resolución CEC 2019

Trabajos de investigación aprobados 2021

N°	Nombre de Trabajo	Investigador Responsable	Fecha de Aprobación
1	“Un estudio de fase 3, aleatorizado, multicéntrico, doble ciego de SAR439859 más palbociclib en comparación con letrozol más palbociclib para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama RE (+), HER2 (-) que no han recibido ningún tratamiento antineoplásico sistémico previo para la enfermedad avanzada”	Dra. Eva García Terán	17de febrero de 2021
2	“A phase IIIB, multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled, clínical eficacy study of baloxavir marboxil for the reduction of direct transmission of influenza from otherwise healthy patients to household contacts”	Dr. Eva García Terán, Dr. José Gregorio Martínez	17de febrero de 2021
3	“Ingreso de la unidad a Epic Latino”	Dr. Iván Morera Miranda	10 de marzo de 2021
4	“Pericarditis contrictiva como debut de Enfermedad Mixta del Tejido Conectivo”	Dr. Rubén Ortega Azard	23 de junio de 2021
5	“Estudio de fase 1/2 no aleatorizado, abierto, multicéntrico y de múltiples cohortes que evalúa el beneficio clínico de SAR444245 (THOR-707) en combinación con cemiplimab para el tratamiento de participantes con cáncer avanzado de piel no resecable o metastásico”	Dra. Anrried Escalante	07 de julio de 2021
6	“Análisis del estudio metabólico en pacientes con litiasis urinaria en un centro de Clínica Vespucio”	Dr. Felipe Águila Barrera	07 de julio de 2021
7	“Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y seguridad de atezolizumab en combinación con quimioterapia en pacientes con cáncer de mama triple negativo (metastásico o localmente avanzado inoperable) recurrente temprano”	Dra. Paola Celedón	07 de julio de 2021
8	“Un estudio de fase 1b de ABBV-744 solo o en combinación con ruxolitinib o navitoclax en sujetos con mielofibrosis”.	Dr. Ignacio Corvalán	07 de julio de 2021
9	“Un estudio de fase 1b de ABBV-744 solo o en combinación con ruxolitinib o navitoclax en sujetos con mielofibrosis”	Dr. Eduardo Yáñez	08 de septiembre de 2021
10	“Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, con grupos paralelos, de prueba de concepto de 12 semanas, para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de rilzabrutinib en participantes con asma moderada a grave que no están bien controlados con corticoesteroides inhalados (CEI) más terapia con agonistas adrenergicos 2 de acci6n prolongada (LABA)”	Dr. Felipe Astorga	15 de septiembre de 2021
11	“Estudio de Fase 3 de MK-4280ª (coformulación de favezelimab (MK-4280) más pembrolizumab (MK-3475) frente al tratamiento de referencia en cáncer colorrectal metastásico positivo para PD-L1 tratado previamente. MK4280A-007”	Dra. Anrried Escalante	15 de septiembre de 2021
12	“Carga laboral de enfermería en Unidades de Pacientes Críticos chilenas”.	Enf. Luz Galdámez	06 de octubre de 2021
13	“Estudio de fase 2 de ZW25 más quimioterapia combinada de primera línea en cánceres gastrointestinales (GI) que expresan HER2 incluido adenocarcinoma gastroesofágico (Gastroesophageal Adenocarcinoma, GEA), cáncer de las vías biliares (Biliary Tract Cancer, BTC) y cáncer colorrectal”	Dra. Anrried Escalante	13 de octubre de 2021
14	“Estudio de fase 3, aleatorizado y multicéntrico de zanidatamab en combinación con quimioterapia con o sin tislelizumab en sujetos con adenocarcicoma gastroesofagico (GEA) protocolo n° ZWI-ZW25-301 HERIZON-GEA-01”	Dra. Anrried Escalante	13 de octubre de 2021
15	“Síndrome de Burnout: Incidencia en TENS y EU de UCI, en sistema de Salud público y privado durante el período de pandemia 2020-2021 en región Metropolitana”	Carolina Conejeros Vásquez	13 de octubre de 2021
16	“Enmienda N°5 del “Estudio de fase 2 de ZW25 más quimioterapia combinada de primera línea en cánceres gastrointestinales (GI) que expresan HER2 incluido adenocarcinoma gastroesofágico (Gastroesophageal Adenocarcinoma, GEA), cáncer de las vías biliares (Biliary Tract Cáncer, BTC) y cáncer colorrectal (Colorectal Cáncer, CRC)”	Dra. Anrried Escalante	13 de octubre de 2021
17	” Estudio de fase 2 no aleatorizado, abierto, de múltiples cohortes, multicéntrico para evaluar el beneficio clínico de SAR444245(THOR-707) Combinado con otras terapias antineoplásicas para el tratamiento de participantes con cáncer de pulmón o mesotelioma pleural”	Dra. Anrried Escalante	13 de octubre de 2021
18	“Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de la monoterapia de mantenimiento con olaparib en participantes con cáncer de ovario seroso o endometrioide de alto grado (FIGO estadio III-IV) avanzado sin mutación BRCA después de la respuesta a la quimioterapia estandar de primera línea basada en el platino (MONO-OLA1)”	Dra. Eva García Terán	13 de octubre de 2021
19	” Estudio no intervencional, multicéntrico, de múltiples cohortes para investigar los resultados y la seguridad de atezolizumab bajo condiciones de la vida real en pacientes tratados en la práctica clínica de rutina” MO40653-IMreal”	Dra. Anrried Escalante	19 de octubre de 2021
20	“Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego de pembrolizumab frente a placebo en combinación con paclitaxel con o sin bevacizumab para el tratamiento del cáncer de ovario recurrente resistente al platino”	Dra. Eva García Terán	27 de octubre de 2021
21	” Estudio de fase 2 no aleatorizado, abierto, de múltiples cohortes, multicéntrico para evaluar el beneficio clínico de SAR444245(THOR-707) Combinado con otras terapias antineoplásicas para el tratamiento de participantes con cáncer de pulmón o mesotelioma pleural”	Dr. Francisco Orlandi	27 de octubre de 2021
22	Enmienda N°4 del “Un estudio de fase 3, aleatorizado, multicéntrico, doble ciego de SAR439859 más palbociclib en comparación con letrozol más palbociclib para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama RE (+), HER2 (-) que no han recibido ningún tratamiento antineoplásico sistémico previo para la enfermedad avanzada”	Dra. Eva García Terán	01 de diciembre de 2021
23	“Estudio de fase 2, abierto de tusamitamab ravtansina (SAR408701) en combinación con pembrolizumab y tusamitamab ravtansina (SAR408701) en combinación con pembrolizumab y quimioterapia a base de platino con o sin pemetrexed en pacientes con cáncer pulmonar metastásico/avanzado, no-escamoso, de células no pequeñas con CEACAM5 de expresión positiva (CPNM NSQ)”	Dra. Paola Celedón	22 de diciembre de 2021
24	“Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de administración prolongada, de grupos paralelos y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de dos regímenes de administración de MEDI3506 en participantes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) sintomática con antecedentes de exacerbaciones de la EPOC (TITANIA)”	Dr. Felipe Astorga	22 de diciembre de 2021

Memoria de actividades CEC 1° semestre 2021

Memoria de actividades CEC 2° semestre 2021

Trabajos de investigación aprobados 2022

N°	Nombre de Trabajo	Investigador Responsable	Fecha de Aprobación
1	“Estudio de fase 3, abierto, aleatorizado, controlado, global de Telisotuzumab Vedotin (ABBV-399) versus docetaxel, en sujetos con cáncer de pulmón de células no pequeñas con sobreexpresión de c-Met, EGFR en estado natural, localmente avanzado / metastásico, no escamoso, previamente tratado.M18-868	Dra. Paola Celedon	12-01-2022
2	“Estudio de fase 3, abierto, aleatorizado, controlado, global de Telisotuzumab Vedotin (ABBV-399) versus docetaxel, en sujetos con cáncer de pulmón de células no pequeñas con sobreexpresión de c-Met, EGFR en estado natural, localmente avanzado / metastásico, no escamoso, previamente tratado.M18-868	Dr. Franciso Orlandi	12-01-2022
3	“Estudio multicéntrico de fase I-III para evaluar la eficacia y seguridad de múltiples terapias en cohortes de pacientes seleccionados según el estado de biomarcadores, con cáncer de pulmón de células no pequeñas, no extirpable, localmente avanzado en estadio III”.BO42777	Dr. Franciso Orlandi	06-04-2022
4	“Estudio de selección maestro para determinar el estado de biomarcadores y la posible elegibilidad para el ensayo en pacientes con tumores malignos”.BX43361	Dr. Franciso Orlandi	06-04-2022
5	“Estudio en fase III, aleatorizado, abierto, multicéntrico, para evaluar la eficacia y la seguridad del GIREDESTRANT ADYUVANTE, En comparación con la MONOTERAPIA ENDOCRINA ADYUVANTE elegida por el médico, en pacientes con cáncer de mama temprano con receptor de estrógeno positivo y HER2 negativo. GO42784	Dra. Paola Celedon	13/4/2022
6	“Estudio de fase IIIB, multinacional, multicéntrico, aleatorizado y de etiqueta abierta para evaluar la preferencia de los pacientes por la administración domiciliaria de una combinación en dosis fijas de pertuzumab y trastuzumab por vía subcutánea en participantes con cáncer de mama temprano o localmente avanzado/inflamatorio con her2 positivo” MO43110	Dra. Eva Garcia	21/4/2022
7	“Estudio aleatorio y transversal para evaluar el uso de foundation one® liquid cdx frente al estándar de diagnóstico en la decisión de tratamiento, el uso de recursos sanitarios y el valor asistencial percibido por el paciente en pacientes con diagnóstico de cáncer de pulmón de células no pequeñas durante un año de seguimiento “.ML43301	Dr. Franciso Orlandi	01-06-2022
8	Estudio internacional de fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de durvalumab más domvanalimab (AB154) en participantes con cáncer de pulmón no microcítico, localmente avanzado (estadio III), cuya enfermedad no ha Progresión después de la quimiorradioterapia concurrente definitiva basada en platino”PACIFIC-8	Dr. Franciso Orlandi	30/6/2022
9	“Estudio de fase I/II, abierto, multicéntrico, para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y eficacia antitumoral de DZD9008 en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado con mutación de EGFR o HER2”DZ2019E001	Dr. Franciso Orlandi	13/7/2022
10	“Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego de MK-7684 con pembrolizumab como coformulación (MK-7684A) frente a monoterapia con pembrolizumab como tratamiento de primera línea en participantes con cáncer de pulmón de células no pequeñas metastásico positivo para PD-L1”.MK7684A-003	Dr. Franciso Orlandi	13/7/2022
11	“ Estudio de fase 3, aleatorizado y de etiqueta abierta para evaluar zimberelimab y domvanalimab en combinación con quimioterapia frente a pembrolizumab con quimioterapia para el tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer de pulmón metastásico de células no pequeñas sin anomalías tumorales genómicas del receptor del factor de crecimiento epidérmico o de la quinasa del linfoma anaplásico ”.GS-US-626-6216	Dr. Franciso Orlandi	10-08-2022
12	“Estudio de fase III de 40 semanas, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo, de eficacia y seguridad de Tezepelumab para reducir el uso de corticoesteroides orales en adultos con asma dependiente de corticoesteroides orales” SUNRISE	Dr. Felipe Astorga	10-08-2022
13	“Ensayo clínico de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, paralelo, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de Pyramax en pacientes con COVID-19 de leve a moderado”. SP-PA-COV-301	Dra. Paola Celedon	17-08-2022
14	2Estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, fase III de AZD9833 (un SERD oral) más palbociclib comparado con anastrozol más palbociclib para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama avanzado receptor estrógenos positivo, HER2-negativo que no han recibido ningún tratamiento sistémico para enfermedad avanzada” SERENA-4	Dra. Eva Garcia	07-09-2022
15	“Ensayo aleatorizado, abierto,multicéntrico de fase 3 de domvanalimab, zimberetimab y quimioterapia versus nivolumab y quimioterapia en participantes con adenocarcinoma esofágico, de unión gastroesofágica y gástrico localmente avanzado no resecable o metastásico, sin tratarniento previo”. STAR-221	Dra. Anrried Escalante	12-10-2022
16	“Estudio Estudio de fase 1/2, con diseño de plataforma y paraguas, con ramas continuas, de etiqueta abierta, de fármacos en investigación con o sin pembrolizumab en participantes con etiqueta abierta, de fármacos en investigación con o sin pembrolizumab en participantes con (KEYMAKER-U04)” MK3475-O4A	Dra. Paola Celedon	12-10-2022
17	“Estudio de fase 3, aleatorizado, de etiqueta abierta, de la combinación de dosis fija de nivolumab + relatlimab por vía subcutánea frente a la combinación de dosis fija de nivolumab + relatlimab por vía intravenosa en participantes con melanoma metastásico o no resecable sin tratamiento previo”CA224-127	Dra. Paola Celedon	15-12-2022
18	”Estudio de fase 1b/3 de Bemarituzumab más quimioterapia y Nivolumab versus quimioterapia y Nivolumab solo en sujetos con cáncer gástrico y unión gastroesofágica avanzado sin tratamiento previo con sobreexpresión de FGFR2b” FORTITUDE-102	Dra. Anrried Escalante	15-12-2022
19	“Nivel de conocimiento de la Ley Dominga y de la derivación gestionada que manejan los profesionales de la salud implicados en procesos de pérdida gestacional.”	Enf. Catalina Fuentes	19-12-2022

Memoria de actividades CEC 1° semestre 2022

Memoria de actividades CEC 2° semestre 2022

Trabajos de investigación aprobados 2024

N°	Nombre de Trabajo	Investigador Responsable	Fecha de Aprobación
1	Adaptación transcultural y confiabilidad interevaluador de la herramienta de evaluación The post-ICU Presentation Screen (PICUPS)	Ana Castro Ávila	26-04-2024
2	Enfermedad por arañazo de gato: caso clínico	Dr. Daniel Gambarrotti Viteri	24-06-2024
3	Síndrome de Budd-Chiari, revisión de un caso	Dra. Nicole Claramunt Troche	06-09-2024
4	Embolia aérea a propósito de un caso	Dra. Nicole Claramunt Troche	06-09-2024
5	Enfermedad tromboembólica no provocada en sitio atípico y típico paralelamente, revisión de un caso	Dra. Nicole Claramunt Troche	06-09-2024